Хусусиятҳои иҷроиш
Маҳдудияти ошкор: 1,0 нг/мл;
Диапазони хатӣ: 1,0 ~ 1000,0 нг/мл;
Коэффисиенти коррелятсияи хатӣ R ≥ 0,990;
Дақиқӣ: дар дохили CV ≤ 15%;байни партияҳои CV ≤ 20%;
Дақиқӣ: ҳангоми санҷиши калибратори дақиқи аз ҷониби стандарти миллии Dengue ё калибратори дақиқи стандартишуда санҷидашуда, инҳиробии нисбии натиҷаҳои андозагирӣ набояд аз ± 15% зиёд бошад.
1. Буфери детекторро дар ҳарорати 2～30℃ нигоҳ доред.Буфер то 18 моҳ устувор аст.
2. Кассетаи санҷишии Aehealth Ferritin Rapid-ро дар ҳарорати 2～30℃ нигоҳ доред, мӯҳлати нигоҳдорӣ то 18 моҳ аст.
3. Кассетаи санҷишӣ бояд дар давоми 1 соат пас аз кушодани баста истифода шавад.
Вируси табларзаи Денге аствируси зард, ки асосан дар минтақаҳои тропикӣ ва субтропикӣ паҳн шудааст.Денге аз ҳама муҳим астбемории вирусии буғумҳо дар саросари ҷаҳон аз ҷиҳати беморӣ ва фавт ва бо сабаби ҳар гунааз чор серотипи вируси Денге (DENV- 1 то 4).DENV метавонад намудҳои зиёди ҳуҷайраҳоро сироят кунад ва боиси он мегардадтаъсири гуногуни клиникӣ ва патологӣ.
Санҷиши босуръати Aehealth Dengue NS1 Ag ба технологияи флуорессенси иммунотазӣ асос ёфтааст.ДарAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test як усули иммунодетсияи сандвичро истифода мебарад, вақте ки намунаба чоҳи намунаи Кассетаи санҷишӣ, детектори флуоресцентӣ бо нишони флуоресцентӣ Dengue NS1 илова карда мешавад.Антиденои Ag ба антигени Dengue NS1 Ag дар намунаи хун пайваст мешавад.Вақте ки омехтаи намуна муҳоҷират мекунаддар матритсаи нитроцеллюлозаи тасмаи санҷишӣ бо таъсири капиллярӣ, комплексҳои антителоҳои детекторӣва Dengue NS1 Ag ба антителоҳои Dengue NS1 Ag гирифта мешаванд, ки дар он immobilized шудааст.рахи санҷишӣ.Ҳамин тариқ, ҳар қадар антигени Dengue NS1 Ag дар намунаи хун зиёд бошад, ҳамон қадар комплексҳо зиёд мешаванддар рахи санҷиш ҷамъ шудаанд.Шиддати сигнали флуорессенсияи антиденои детектор миқдори онро инъикос мекунадDengue NS1 Ag забт карда шуд ва Aehealth FIA Meter натиҷаҳои санҷиши сифатии Dengue NS1 Ag-ро нишон медиҳаднамунаи хун.